社区医院取消10%个人先行负担比例
本市将加大力度破解长处方政策落实过程中遇到的实际困难，更好地满足慢性病患者用药需求。昨日，市医保局等3部门联合发布《关于切实推进门诊慢性病长处方政策落实的若干措施》，明确将确定适宜开具长处方的慢性病病种范围，对于慢性病患者需要但尚未配备的药品，社区卫生服务机构要做好药品登记，并及时采购配送到位。同时
如何解决罕见病患者“用药难”？专家吁建国家级专项基金
罕见病，又称孤儿病，一般为慢性、严重的疾病，常常危及生命。其中一些疾病因为患者人数极少，被称为“超罕见病”。如何完善罕见病用药保障机制是各方思考的话题。今年2月29日是第17个国际罕见病日，多位专家在接受采访时呼吁在国家层面展开探索，建立、完善罕见病多元保障体系。他们希望建立国家罕见病用药专项基金，
药品说明书适老化及无障碍改革试点启动
本报北京10月31日电（记者陈海波）国家药监局31日发布《药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案》，决定在部分口服、外用等药品制剂中开展药品说明书适老化及无障碍改革试点。试点工作旨在优化药品说明书管理，满足老年人、残疾人用药需求，解决药品说明书“看不清”问题。 方案提出，按照省级药品监管部门组
新疗法或为帕金森病患者带来新希望
虽然帕金森病目前无法完全治愈，但可以通过药物、手术、康复、心理疏导获得比较好的疗效。帕金森病的主要疗法是药物治疗，目前常用的6类药物为左旋多巴类制剂、多巴胺受体激动剂等。除了药物、手术治疗外，目前科研人员也在探索一些帕金森病的新疗法，如免疫疗法、干细胞治疗、纳米材料制剂治疗等。4月11
让更多罕见病患者看见生的希望
中国2000多万罕见病患者的希望之灯更亮了。继2019年之后，今年的政府工作报告再次提出，要“加强罕见病用药保障”。看到这条内容，全国人大代表、山西医科大学血液病学研究所所长杨林花忍不住点赞：“政府工作报告涉及的是我们国家方方面面的事务，单独把罕见病拿出来说，很不容易。”根据世界卫生组
援助项目启动 减轻中国前列腺癌患者经济负担
中新网上海1月1日电 (记者 陈静)“士得安康患者援助项目”1日正式执行，将主要针对确诊为前列腺癌、家庭年收入低于14.6万元人民币的患者开展援助。此举将大幅减轻中国前列腺癌患者的经济负担，帮助更多前列腺癌患者得到及时有效的治疗，更有效地减轻患者的病痛，提高生存质量。据悉，比卡鲁胺片(康士得)在中国
集中带量采购将逐步覆盖各类药品
以常态化、制度化措施减轻群众就医负担——集中带量采购将逐步覆盖各类药品本报北京1月29日讯（记者吴佳佳）近日，国务院常务会议部署进一步推进药品集中带量采购改革，以常态化、制度化措施减轻群众就医负担，并印发了相关意见。29日，国新办举行政策例行吹风会介绍相关情况，国家医疗保障局副局长陈金甫表示，将推动
甘肃省：32种药品带量采购价钱均值降幅62%
新华社兰州10月21日电（记者梁军、何问）记者近日从甘肃省政府新闻发布会上获悉，今年通过持续落实国家组织集中采购和使用工作，32个国家集采药品中选结果在甘肃落地执行，药品中选价格平均降幅62%，进一步减轻了患者用药负担。“带量采购”相当于政府出面组织药品“团购”。甘肃省医疗保障局副局长冯连宝说，本次
新一批抗癌药减征增值税
为鼓励制药产业发展，降低患者用药成本，从本月起再有一批抗癌药品和罕见病药品执行相关增值税政策。财政部、海关总署、税务总局、药监局最新发布公告显示，自2020年10月1日起，新一批抗癌药品和罕见病药品按照《财政部 海关总署 税务总局 国家药品监督管理局关于抗癌药品增值税政策的通知》（财税〔2018〕4
北京市“三医联动”改革渐入稳步发展
随着国家医保药品目录和药品谈判动态机制的实施，纳入医保报销范围的贵重药品不断增多，其中包括一些适于长期门诊治疗、费用较高的药品。医保基金能够采购更多质量有保证、价格更合理的药品，这让北京市有底气不断扩大门诊疾病报销范围和用药报销品种。改善医疗服务没有止境，不断提升人民群众在医疗保障领域的获得感和幸福
浙江省第一个“聪慧药师”平台发布完成患者用药服务项目互动交流化
配好药回家不知道怎么用，记不住用药时间，药品品种太多容易漏用、错用……针对种种居家用药“痛点”，28日，浙江大学医学院附属邵逸夫医院(下称邵逸夫医院)上线了浙江首个私人定制“邵医智慧药师”服务平台，实现患者用药服务的动态化、个性化以及互动化。邵逸夫医院常务副院长、党委副书记黄昕表示，药物治疗是疾病管
江苏：15项举措为民解难题
方便老年人看病就医、开设号源紧张专家弹性门诊……江苏省卫生健康委日前印发《关于进一步推行“为民服务解难题”服务举措的通知》，围绕群众看病就医需求，通过深挖内部潜力、充分运用“互联网+”等信息化手段，推出15项为民服务解难题举措，努力构建就诊便利、沟通有效、诊疗安全、服务可及、信息共享、服务一体的医疗
云贵川赣减轻“两病”患者负担
近日，云南省、贵州省、四川省、江西省分别出台实施意见，完善城乡居民高血压、糖尿病（“两病”）门诊用药保障机制，明确将“两病”门诊用药统一纳入门诊统筹进行报销，切实降低患者负担。 云南 简化“两病”确认程序该省在2017年就对高血压、糖尿病医疗待遇保障制定了政策：一是将糖尿病、原发或继发性高血压Ⅱ
医保药品谈判当记取“低价药废标”教训
近日，有地方药物采购中心披露称，174个药品将废标、撤网。而据了解，公示的名单中有很多常用药，如速效救心丸、盐酸二甲双胍、麝香痔疮栓，以及甲硝唑、开塞露等等。另外，国家医保局组织的新一轮医保药品准入谈判近日启动。有人降价90％，还是谈不拢！如果医院没有这些低价药可卖，不仅会限制医生治疗手段，还影响医
指导患者用药北京市开设68个药学门诊
“北京22家市属医院于2019年8月起全面开设药学门诊，为患者用药指导开通门诊服务通道。”近日，北京市医院管理中心在北京安贞医院召开媒体沟通会，该中心党委书记、主任潘苏彦在会上表示。患者拿到药物后会遇到很多问题，用法用量、注意事项等简单问题可通过医院免费的用药咨询中心解决。如果遇到更加复杂的问题，如
数亿高血压糖尿病患者负担将减轻
据中国政府网消息 国务院总理李克强9月11日主持召开国务院常务会议，要求紧扣群众关切进一步保障好基本民生；决定出台城乡居民医保高血压、糖尿病门诊用药报销政策，减轻数亿患者负担；部署深入推进医养结合发展，更好满足老年人健康和养老需求。会议指出，要按照党中央、国务院部署，把顺应人民对美好生活的向往、破解
滥用明显的药品被调出128种高价药拟进入谈判名单
8月20日，国家医保局公布了新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称《药品目录》）。据了解，本次药品目录调整是国家医保局成立后首次全面调整，也是自2000年第一版药品目录以来对原有目录品种的一次全面梳理。本次发布的常规准入部分《药品目录》共2643个药品，包括西药1322个、中
让医保谈判药品成为患者“降压灵”
通过与企业谈判把药品纳入目录，由于“国家谈判”能力强，药品采购量巨大，能收到“以量换价”的效果。有关部门拟把128个药品纳入医保目录，意味着今后目录中还会有更多药品价格下降。从长远看，对公立医院应加大财政补贴力度，并把财政补贴与医院供应医保药品绩效挂钩，以此对医保药品供应进行重点监督。国家医疗保障局
医保抗癌药“消失”亟须精准“治疗”
近日，一篇题为《抗癌靶向药，却在进入医保后消失了！》的报道引起广泛关注。据一些癌症患者介绍，很多肿瘤药物纳入医保报销范围后，反而在医院“消失”，开不到了。江西省某市医保局工作人员李龙透露，这种情况确实会存在。（7月1日《法制日报》）抗癌药进医保，是我国推进抗癌药降价、减轻患者用药负担的重要之举。去年
进口药加税？关税重叠加征？别慌，都是谣言
随着6月1日0时我国对美部分商品提高加征关税税率日期临近，部分企业和民众疑惑乃至担忧，我国已经发布3份涉美约600亿美元商品加征关税公告，会不会重叠加税？也有传言称，自美进口药品在加税之列，意味着进口药要涨价。经咨询国务院关税税则委员会办公室，新华社记者22日确认：加税不重叠，药品不加税。5月10日
医院精准用药患者省三成药费
为患者精简药物，节省药品费用；建立患者“门诊药历”，提供精准用药指导……作为在国内首家设立总药师岗位的医院，朝阳医院药品费用逐年降低，从2012年的10亿元降至2018年的8.7亿元，下降13.4%；门诊次均药费从277.4元降至183.3元，下降34%。昨天，在“深化药品领域改革典型经验”新闻发布
医疗：21个罕见病药品减征增值税
为鼓励罕见病制药产业发展，降低患者用药成本，财政部、海关总署、税务总局、药监局联合发布通知，自3月1日起，对首批21个罕见病药品和4个原料药，减按3%征收增值税。2月11日召开的国务院常务会议部署了加强癌症用药保障的措施。会议提出，将加快境内外抗癌新药注册审批，把更多抗癌药等药品纳入医保，并决定对罕
疾病罕见，关爱不罕至我国破解罕见病难题迈出关键步伐
那曾是噩梦般的劫难。从1岁到16岁，王奕鸥6次骨折。已经37岁的奕鸥有双美丽清澈的蓝眼睛，熟悉病情的人知道，这是有“瓷娃娃”之称的脆骨症患者的典型症状之一：蓝色巩膜。“木偶人”“玻璃人”……一个个看似美丽却触目惊心的名字背后，是生命杀手——罕见病。每年2月的最后一天，是国际罕见病日。在我国，包括奕鸥
四部门明确罕见病药品增值税政策
记者22日从财政部了解到，为鼓励罕见病制药产业发展、降低患者用药成本，财政部、海关总署、国家税务总局、国家药监局日前联合发布通知，明确罕见病药品增值税政策。根据通知，自2019年3月1日起，增值税一般纳税人生产销售和批发、零售罕见病药品，可选择按照简易办法依照3％征收率计算缴纳增值税。上述纳税人选择
让“罕见病”不再是“孤儿”
数说罕见病其实，罕见病并不罕见，全部罕见病种共有7000多种，我国所有罕见病患者加在一起人数已达2000多万……在国内上市的药品29个，能治疗21种疾病。还有大部分罕见病无药可用。在美国，罕见病患者每年的平均治疗费用为13.7万美元，其中很大比例是药费。对罕见病的治疗主要还是依靠药物，药品花费在罕见