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安徽亳源药业“染色血竭”续：药品GMP证书被收回 将处罚

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近日，安徽亳源药业饮片有限公司（下简称“亳源药业”）生产的1批次血竭中含染色剂一事引发关注。安徽省药品监督管理局12月3日通报了该事件调查进展，表示已将该企业药品GMP证书收回。另经调查，问题批次血竭未被患者使用。据澎湃新闻此前报道，国家药品监督管理局11月26日发布的一则通

安徽亳源药业饮片有限公司一批次血竭不合格 检出染色剂
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安徽亳源药业饮片有限公司一批次血竭不合格 检出染色剂

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国家药品监督管理局11月26日在官网发布通告称，经相关药品检验机构检验，发现了57批次药品不符合规定。其中，经甘肃省药品检验研究院检验，安徽亳源药业饮片有限公司（以下简称：亳源药业）生产的1批次血竭不符合规定，同时在其生产的血竭中检查出808猩红和松香酸。当天，安徽省药监局中药处相关负责人告诉记者，

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