国家药监局批准中药创新药九味止咳口服液上市
据中国药闻微信公众号消息，近日，国家药品监督管理局批准了卓和药业集团股份有限公司申报的中药1.1类创新药九味止咳口服液上市。 该药品开展了随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照的多中心临床试验。临床试验研究结果显示，主要疗效指标：咳嗽消失率和咳嗽消失时间，试验组均优于安慰剂组、非劣效于阳性药组。
2021年12个中药新药上市
近日，由国家药监局指导、中国健康传媒集团主办的国家中药科学监管大会发布了《2021国家中药监管蓝皮书》。蓝皮书显示，2021年，我国批准上市中药新药12个，中药新药获批数量首次突破两位数。这些新获批的中药新药覆盖呼吸系统、消化系统等多个疾病领域，在研制过程中均开展了随机、双盲、安慰剂平行对照组、多
HPV感染不用焦虑，90%可自行消退
浙江省妇科疾病重点实验室成立，有望研发更精准有效的HPV检测方法本报记者 张冰清 通讯员 孙美燕 钱冰冰在浙大妇院HPV感染咨询门诊，每天都有很多焦虑的患者来就诊：医生，我体检查出HPV阳性，会不会得宫颈癌？浙大妇院院长汪辉教授说，虽然高危型HPV感染是宫颈癌的明确病因，超过80%的女性一生中至少有
渝企自主研发治疗儿童B-ALL产品启动Ⅱ期注册临床试验
中新网重庆1月27日电 (梁钦卿)1月25日，重庆精准生物技术有限公司自主研发的CAR-T细胞产品pCAR-19B细胞自体回输制剂启动Ⅱ期注册临床试验。该产品将用于治疗儿童、青少年复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)。急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种起源于前体B或T淋巴细胞在骨髓、血
生物医药企业牵手新型研发机构：推进造血干细胞再生治疗转化
中新网北京1月20日电 生物医药企业博雅辑因与细胞生态海河实验室日前签署战略合作研发协议，双方将基于各自技术和资源优势，共同推进造血干细胞研发转化和基因治疗相关技术与产品落地，打造中国造血干细胞疗法的原始创新研究和临床转化平台。细胞生态海河实验室是依托中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学
国内研究团队证实III期非小细胞肺癌治疗新模式有效 患者癌症进展风险降低达36%
广东研究团队证实III期非小细胞肺癌治疗新模式有效 患者癌症进展风险降低达36%广州日报讯 （全媒体记者何雪华 通讯员郝黎、张蓝溪、靳婷）哪种肺癌最难治？III期！因为大多为不可切除肿瘤，患者对放化疗的耐受度与效果也差，肺癌医生公认III期肺癌是最复杂、最需要综合治疗的。那免疫治疗作为近5-
特效药谁能用？怎么用？
我国首个抗新冠病毒特效药获批上市的消息令人振奋。特效药来了，谁能用？怎么用？能否用作预防？可不可以取代疫苗？针对公众关注的问题，清华大学医学院教授、全球健康与传染病研究中心与艾滋病综合研究中心主任张林琦进行了回应。特效药，特效在哪特效药，特效在哪？对新冠病毒的阻击作用如何？张林琦表示：“从医学上的严
国家重点研发计划项目新一代人工晶状体进入临床阶段
中新网西安11月12日电 (记者 阿琳娜)记者从12日举行的新闻发布会获悉，由西安一企业自主研发的新一代“交联聚烯烃”人工晶状体于日前启动全国多中心临床试验，意味着该项目的前期研发已全部完成。据介绍，该项目是国家重点研发计划“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项2017年度立项项目之一。项目
“国家-区域-地方”的多中心协同推动脑胶质瘤规范化、同质化诊疗
中新网上海10月22日电 (记者 陈静)脑胶质瘤是其中最常见、也是最难治的神经系统肿瘤之一。国家神经疾病医学中心脑胶质瘤MDT专科联盟(以下简称：专科联盟)22日正式成立。专科联盟由国家神经疾病医学中心主体复旦大学附属华山医院联合主体首都医科大学宣武医院、首都医科大学附属北京天坛医院共同领衔。专科联
中国成年人超重群体庞大 “减重”有什么新招？
中新网客户端北京9月10日电 “中国成年人超重人群比例约为40%，肥胖人群比例约为10%。”近日，在北京举行的一场糖尿病与代谢性疾病诊疗论坛上，北京友谊医院副院长张忠涛列出有关肥胖人群的一组数字。那么，在肥胖问题上，“减重”有什么新招？资料图。去年12月，国家卫健委发布的监测数据显示，我国城乡各年龄
AI监测系统可显著降低胃肿瘤漏检率
7月23日，记者从武汉大学人民医院获悉，该院于红刚教授团队采用人工智能辅助内镜检查，可将胃肿瘤漏检率降低近八成。该项研究成果近期在《柳叶刀-胃肠病学和肝病学》发表。胃癌是全球高发的恶性肿瘤之一，在东亚尤其常见。全球大多数地区胃癌患者5年生存率约为20%，而早期胃癌患者的5年生存率则高达90%，因而早
中国专家历时5年自主研发的肺癌靶向药获批上市
中新网上海6月29日电 (记者 陈静)记者29日获悉，由中国专家历时5年自主研发的创新1.1类新药赛沃替尼获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗此前被称为“世界难题”的相关类型非小细胞肺癌(NSCLC)。据悉，“赛沃替尼”在中国获批上市的同时，在欧美其他诸多国家的相关临床研究也正在如火如荼开展。这意