“中国法布雷病智慧诊疗项目”上海启动 提升早诊和规范化治疗水平
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“中国法布雷病智慧诊疗项目”上海启动 提升早诊和规范化治疗水平

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“中国法布雷病智慧诊疗项目”正式启动。 陈静 摄26日正在此间举行的第十七届东方心脏病学会议上,由中国心血管健康联盟发起的“中国法布雷病智慧诊疗项目”正式启动。该项目将以加强左心室肥厚和肥厚性心肌病疾病的高风险人群筛查、提高心内科法布雷病的诊断率和治疗率为最终目标;计划开展多项工作,包括建立中国心内

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误诊是系统性难题 医生们定期坐在一起,自我纠错

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  大声说误诊堆在储存柜最底层的那堆“废纸”,陈晓红固执地阻拦任何人扔掉。那是一叠画满“正”字的表格,每一笔表示一个逝去的生命。1985年,在白求恩国际和平医院医务部工作的陈晓红,把经手的死亡报告单,画“正”字计数。眼下,白纸早已泛黄,表格里的数据被录入计算机里。71岁的陈晓红再也不用画“正”字计数

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从细微处着手,让医生做直播趋利避害

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“太普遍了,不只我们医院的很多医生在做直播,其他医院同样如此,但很少有人考虑过直播的边界。”作为一家国内知名医院的中层管理者,孙婷(化名)对身边越来越多的同行投入直播感到担忧。随着互联网医疗和社交平台的发展,越来越多的医生选择通过直播方式进行医疗科普,但其中的风险隐患却鲜有人注意。医生直播的边界在哪

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专家精准摘除患者椎管内35颗神经纤维瘤 专家:有家族史者应定期筛查

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中新网上海10月20日电(陈静 徐敏)来自江苏南通49岁的杨女士被确诊罹患神经纤维瘤病。她椎管内的肿瘤数竟有35颗,宛如一串葡萄。记者20日获悉,经过一场长达八小时的手术,上海专家成功精准摘除了杨女士体内如“葡萄”一般的肿瘤。上海德济医院神经外科主任王杰介绍,神经纤维瘤病是一种由基因突变导致的神经系

专家呼吁全面推动罕见病诊疗快速、高质量发展
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专家呼吁全面推动罕见病诊疗快速、高质量发展

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中新网上海5月24日电 (记者 陈静)遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,发作不可预测,严重者会导致窒息死亡,但医患知晓度均不高。记者24日获悉,遗传性血管性水肿(HAE)多学科专家研讨会在上海成功举行。研讨会由全国罕见病学术团体主委联席会议、上海市罕见病防治基金会和上海市医

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