据新华社伦敦电 （记者张家伟）英国曼彻斯特大学近日发布一项研究报告说，通过分析癌症病人血液样本中的遗传信息，可更高效及准确地判断他们是否适合新药的临床试验，从而提高临床试验效率和治疗成功率。
据介绍，当前开展癌症新药临床试验时，判断癌症病人是否适合参与，主要基于他们的癌症类型或基因数据，这些信息是通过对病人肿瘤进行活体组织检查而获取，但这些信息往往时效性不足，不一定能真实反映肿瘤的最新情况。
曼彻斯特大学学者领衔的团队在新一期英国《自然·医学》杂志上报告一种新方法，可利用癌症病人的血液样本分析他们肿瘤的最新基因信息，从而做出更准确的判断。在这项可行性研究中，首批100名病人参加了血检，成功筛选出11人参加一项药物临床试验。
报告通讯作者、该校的马修·克雷布斯说，通过血检来了解与病人肿瘤相关的遗传缺陷信息，能够让更多符合条件并有可能获得更好疗效的病人参与特定新药的临床试验。
研究人员介绍，下一步他们将继续优化血检方法，提升准确度，以更好地了解癌症病人的最新病情。
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中新网天津4月19日电(记者 张道正 通讯员 吴军辉)由南开大学药学院院长、天津国际生物医药联合研究院副院长杨诚教授团队设计研发的肠动力促进剂CP0119即将通过产学研深度合作加快开发进程。4月19日，南开大学、天津国际生物医药联合研究院、华润医药中国医药研究开发中心在津签署了“化药1类CP011
《国家药品监督管理局2018年政府信息公开工作年度报告》昨日发布。2018年，除批准48个新药上市外，国家药监局上线运行上市药品目录集系统，本年度共收录品规424个。监管方面，2018年全年发布国家药品抽检通告26个，对518批次不合格药品及相关企业和单位予以公示，并依法予以查处。根据分析评价结果，
中新网重庆3月29日电 (记者 刘贤)药物安全性评价机构北京昭衍新药研究中心股份有限公司(股票代码603127，以下简称“昭衍新药”)29日正式签约落户重庆两江新区，将携手昭衍生物在渝分别投资新建包括昭衍新药评价中心、医药生产服务平台等系列项目，合计总投资约40亿元。中共重庆市委常委，两江新区党工
3月28日，国家药品监管局药品审评中心发布关于第二批临床急需境外新药的公示，对遴选出的30个境外已上市的临床急需境外新药名单，按程序公示征求意见。这是继2018年11月1日首批临床急需境外新药名单后，药审中心第二次发布临床急需境外新药名单。此次公示的名单主要为罕见病药物，其中包括治疗涵盖肾上腺皮质癌
谢朝斌 北京杰华生物技术有限公司总裁 人民网北京3月11日电（董童）3月11日，由人民网·人民健康主办的2019年全国两会“健康中国人”系列圆桌论坛在京举行。北京杰华生物技术有限公司总裁谢朝斌在“推动医药创新 服务人民健康”主题论坛上表示，中国原创新药
国家卫健委副主任李斌19日指出，国家卫健委从多方面加大癌症防治用药保障力度，其中包括将临床急需的12种抗肿瘤新药纳入2018年版国家基本药物目录，并明确谈判药品费用不纳入总额控制范围。国务院新闻办公室于2月19日举行国务院政策例行吹风会。卫健委副主任李斌在会上表示，近年来中国癌症发病率、死亡率呈逐年
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