全球首个CRISPR基因编辑疗法获批
当地时间11月16日，英国药品与保健品管理局（MHRA）官网宣布，批准美国药企福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）与瑞士基因编辑公司（CRISPR Therapeutics）合作开发的CRISPR基因编辑治疗药物Casgevy，旨在治疗12岁及以上患者的镰状细胞病和输血依赖
抢药囤药、自行服药可取吗？药剂专家解读新冠治疗药使用
最近，新冠治疗药奈玛特韦/利托那韦（Paxlovid）备受关注。它是什么药？哪些人可以使用？如何使用？有哪些注意事项呢？陆军军医大学陆军特色医学中心药剂科临床药师作出了解答。陆军军医大学陆军特色医学中心药剂科主管药师张攀介绍了可能进展为重症的高风险因素，主要包括：年龄在60岁以上、糖尿病、高血压等心
人造血细胞首次实现异体输注
据英国剑桥大学官网报道，研究人员首次将在实验室培养的红细胞作为输血试验的一部分，输注给另一个人。如果试验被证明安全有效，人造血细胞或将彻底改变镰状细胞和稀有血型等血液疾病患者的治疗。对于某些患有这些疾病的人来说，很难找到足够匹配的献血。这是第一次给患者输入来自同种异体供体的实验室培养的血液。剑桥大学
基因剪刀 治疗人类疾病现曙光
张田勘包括《科学》杂志和《自然》杂志在内，在2021年年底进行的多项科学新闻评选中，基因编辑技术CRISPR首次直接用于人体临床实验并获得初步疗效都名列其中，十分引人注目。用俗称“基因剪刀”的基因编辑技术来治疗人类疾病，带给人们无限的想象空间。那么，它究竟会怎样实现？目前的实际进展又如何呢？基因剪刀
世卫呼吁建设人类基因组编辑研究全球机构
据《纽约时报》7月12日消息，世卫组织当日发布了关于人类基因组编辑的新建议，呼吁建立一个全球注册机构来追踪“任何形式的基因操作”，并提出建立一种能够引起人们对不道德或不安全研究的担忧的揭发机制。世卫组织表示，所有涉及人类基因组编辑的研究都应该公开。在干细胞研究领域，存在不择手段的企业家和诊所故意滥用