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全球首个CRISPR基因编辑疗法获批

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当地时间11月16日,英国药品与保健品管理局(MHRA)官网宣布,批准美国药企福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)与瑞士基因编辑公司(CRISPR Therapeutics)合作开发的CRISPR基因编辑治疗药物Casgevy,旨在治疗12岁及以上患者的镰状细胞病和输血依赖

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“夜光”蛋白能快速分析检测病毒

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科技日报北京3月15日电 (记者张佳欣)尽管针对病毒感染的高度敏感诊断测试取得了很大进展,但其仍需要复杂的技术来准备样本或解释结果,这使得它们在医疗资源稀缺地区的推广变得不切实际。发表在15日《ACS中心科学》杂志上的一种灵敏的方法,可在短短20分钟内分析病毒核酸,且可使用“夜光”蛋白质一步完成。萤

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器官移植新希望猪肾首次成功植入人体

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近日,异种器官移植技术取得重要进展,专家认为这项重要科研成果将给众多需要器官移植的患者带来新希望。今日视点◎实习记者 张佳欣近日,多家外媒报道,美国纽约的外科医生成功将猪的肾脏移植到人体中,并且没有立即引发人体免疫系统的排斥反应。这是一项潜在的重大突破,这一被称为“变革时刻”的医学进步

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新基因工具可按时序编辑DNA序列 有望加深人类对癌症的了解

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科技日报北京2月24日电 (记者刘霞)据物理学家组织网23日报道,美国研究人员在最新一期《分子细胞》杂志撰文指出,他们发明了一种新基因编辑技术,可按时间顺序对切割点或编辑点进行编辑,有望促进癌症研究等领域的发展。基因编辑领域的“当红炸子鸡”CRISPR使科学家能改变细胞内DNA的序列,或添加所需序列

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“追捕”艾滋病毒,五十年探寻“隐秘的角落”

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[ 柏林病人、伦敦病人、圣保罗病人、精英控制者……他们的存在都证明艾滋病毒并非不可战胜。而让艾滋病毒真正死去的,可以是有效的治疗手段,可以是先进的生物技术,也可以是特效的药物,但最终战胜传染病的法宝,一定是疾病预防与控制策略。]“性感染的最小年龄才13岁,最大的86岁。”提到这两个数字,北京佑安医院

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基因编辑治艾滋,向“治愈”又迈一步

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未来,艾滋病有可能通过“基因编辑+骨髓移植”的方式“治愈”。世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例,被中国科学家完成了。9月11日,邓宏魁等国内多名生命科学、医学学者在顶级医学期刊《新英格兰医学》杂志上发表的新研究显示:利用CRISPR/Cas9技术,科学家对人造血干细胞进行基因编辑,在

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磁性机器人可送纳米药物深入肿瘤组织

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磁性机器人可送纳米药物深入肿瘤组织 新华社华盛顿4月27日电(记者周舟)美国麻省理工学院带领的国际科学团队设计出一种微型磁性机器人,可突破血流阻力将携带药物的纳米颗粒送至肿瘤或其他病灶深处。纳米颗粒药物在肿瘤等疾病治疗中显现出诸多益处,但存在易受血流阻碍、难以深入组织等障碍。新近发表在美国《科学

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