中新网上海4月13日电 (罗燕倩 陈静)复旦大学附属儿科医院13日披露，来自蒙古国的汗汗一出生就被查出患有严重的先天性心脏病。跨越两千公里的转运救治后，在该院心血管中心的努力下，只有28天大的汗汗成功接受手术，获得新生。
该院院长黄国英表示，作为国家儿童医学中心， 医院将促成国际医疗更深层次的合作，让更多更新的医疗成果惠及“一带一路”沿线更多国家的患者。
跨越两千公里的转运救治后，在该院心血管中心的努力下，只有28天大的汗汗成功接受手术，获得新生。 芊烨 摄汗汗出生于草原上的蒙古国，出生后即出现呼吸、吃奶费力，经当地医院检查发现汗汗罹患重度主动脉缩窄。儿科医院心血管中心主任贾兵教授介绍，严重主动脉缩窄是一种短期内即可危及生命的先天性心脏病。人体最大的血管主动脉由于发育异常导致局部严重狭窄，体循环血流量严重减少，导致下半身组织和脏器供血供氧不足而出现多器官功能障碍。另外，由于心脏射血负担加重，导致心功能不全。贾兵表示，如不及时救治，患儿短期内即可出现心功能衰竭和多器官功能衰竭甚至死亡。
汗汗父母通过当地医院联系到美国新生儿基金会首席执行官Annamarie Saarinen女士。该基金会曾与儿科医院心血管团队建立了良好的合作关系。2016年，美国新生儿基金会授予复旦大学附属儿科医院院长黄国英教授“全球创新奖” ，以表示对复旦儿科心血管团队在新生儿先心病筛查、诊治方面做出的创新性贡献。此次Saarinen直接联系了黄国英教授，建议患儿来儿科医院救治。据悉，此次成功转运救治蒙古国先心患儿，标志着复旦大学附属儿科医院的先心病诊治水平已居亚洲一流水平。
4月2日，汗汗抵达上海，医务人员火速将其转运至儿科医院心外科病房。儿科医院心血管中心的医务人员开通绿色通道，完善术前准备，组织专家会诊和讨论。通过检查，医生发现孩子的病情比想象中更为复杂：汗汗患有一种少见的多发左心病变——Shone综合征，包括严重的主动脉缩窄，轻度二尖瓣狭窄，二叶式主动脉瓣。据贾兵教授介绍，此次手术的难度和风险都相当巨大。
8日，汗汗出生28天之日，贾兵教授率领手术小组仅1小时就顺利完成了主动脉狭窄段切除及端端吻合术。医院方面透露，术后汗汗上下肢血压趋于一致，肝肾功能均恢复良好，小心脏的搏动明显有力多了。(完)
