谢朝斌 北京杰华生物技术有限公司总裁 人民网北京3月11日电（董童）3月11日，由人民网·人民健康主办的2019年全国两会“健康中国人”系列圆桌论坛在京举行。北京杰华生物技术有限公司总裁谢朝斌在“推动医药创新 服务人民健康”主题论坛上表示，中国原创新药的春天已经来临，但是原创新药要产生预期的良好实际效果，还需社会各方共同努力和支持。
谢朝斌指出，新药创制是一个周期慢长、投入巨大，风险集中的艰难探索过程。而且，成功概率较低。这是一个世界性的课题，也是一个世界性的规律。随着社会对原创新药的期望值不断升高，无论产业界、医疗服务机构、患者和政府都在集中各方面智慧和资源，推进医药创新结出理想果实。最近几年国家在加快新药行政审批改革和创新成果转化方面，都在向原创新药方面大力倾斜。
谢朝斌表示，杰华生物就是第一个改革成果体验者，也是一个直接受益者。公司经过长达18年的原创研发和成果商业化、产业化过程，全新第3种类的慢性乙肝治疗药物——中国研发、全球首创生物新药重组细胞因子基因衍生蛋白注射液，于去年4月获得国家食药监局的1类生物新药证书并正式上市。从实际情况看，效果非常好。
谢朝斌提出，目前，创新成果进入市场并非易事。药企要将创新成果尽快为患者造福从而产生良好实际效果，还需社会各方支持。
“一款新药在拿到证书并生产出来后，要让患者真正实际使用，还有漫长的路需要走。原创新药在正式进入医院药审委员会之前，还有一个地方政府部门的挂网机制。各地复杂漫长的挂网手续并不是随到随办的，一般一年一次，如果今年没赶上，再好的原创新药、患者再急用，也得再等一年。此外，虽说举国上下对原创新药给与很高评价和期待，但在进入医保目录等门槛方面仍困难重重。”对此，谢朝斌建议，根据发达国家的先进经验，我们有必要在已颁证原创新药市场准入方面给与绿色通道机制，让广大患者尽快用到原创新药、好药。新药既然获批，特别是原创新药与市场原有药物相较具有明显优势，理应尽快进入市场形成良好的预期效果，这需要我们的管理体制机制上进一步改革完善。
谢朝斌表示，今年的政府工作报告中，特别强调了癌症的早防早治问题。他认为，还需要补充的一点是，应当将临床效果好的原创新药尽快纳入到重大疾病的防治过程中。以乙肝为例，我国是乙肝大国，有将近9000万的乙肝病毒携带者，其中有约2800万的乙肝病人，并且每年新增乙肝报告病例100万左右。我国肝癌?数全球第?，?肝是肝癌产?的第??原因。每年新增肝癌病例约40万例，占全球肝癌新增病例50%。我国80%以上肝癌由慢性?肝转化?来。肝癌的治疗费?少则??万元，多则??万元。如果原创新药尽快介入到乙肝病早期治疗过程，就可以阻断或者缓解一部分病人向肝硬化和肝癌发展，无论从个人和家庭负担角度，还是从整个社会医疗资源使用角度来看，都会起到非常好的减压和节约效果。
