皮肤上有“牛奶咖啡斑”?专家:警惕神经纤维瘤病
在罕见病领域,I型神经纤维瘤病(NF1)因其较高的新生儿发病率和严重的疾病危害,日益受到医学界和社会的关注。中山大学附属第一医院儿科副主任医师张军近日表示,NF1患者按时复诊、随诊和保持健康的生活方式至关重要。同时应多学科协作,协作网加速为NF1患者提供全生命周期的规范化管理。这一由NF1基因突变引
在罕见病领域,I型神经纤维瘤病(NF1)因其较高的新生儿发病率和严重的疾病危害,日益受到医学界和社会的关注。中山大学附属第一医院儿科副主任医师张军近日表示,NF1患者按时复诊、随诊和保持健康的生活方式至关重要。同时应多学科协作,协作网加速为NF1患者提供全生命周期的规范化管理。这一由NF1基因突变引
中新网上海10月20日电(陈静 徐敏)来自江苏南通49岁的杨女士被确诊罹患神经纤维瘤病。她椎管内的肿瘤数竟有35颗,宛如一串葡萄。记者20日获悉,经过一场长达八小时的手术,上海专家成功精准摘除了杨女士体内如“葡萄”一般的肿瘤。上海德济医院神经外科主任王杰介绍,神经纤维瘤病是一种由基因突变导致的神经系
中新网上海10月15日电 (陈静 徐运)5岁的男孩天天(化名)不幸罹患罕见神经纤维瘤病,颈部悄然增大的神经纤维瘤已压迫到气道和高位颈髓,稍稍用力转动颈部就有可能造成呼吸障碍及高位截瘫。记者15日获悉,上海市儿童医院耳鼻喉头颈外科与神经外科团队携手,专家们通过两次手术,成功地摘除了天天颈部的两枚“定时