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基因编辑技术将癌细胞变为健康细胞

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美国冷泉港实验室科学家在一项新研究中，使用CRISPR基因编辑技术，使横纹肌肉瘤（RMS）细胞内一种特殊蛋白质复合物失效，导致肿瘤细胞转变为健康的肌肉细胞。最新研究有望催生新的癌症疗法。相关论文刊发在最新一期《美国国家科学院院刊》上。RMS是一种罕见癌症，主要影响10岁以下的儿童。RMS患者的基因突

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突破性创新药物落地中国 助实现多发性硬化全人群、全病程覆盖管理

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中新网上海3月25日电 (记者 陈静)记者25日获悉，一种全球多发性硬化治疗领域突破性创新药物正式落地中国。全人源CD20单抗奥法妥木单抗(商品名：全欣达)在中国开出首张处方。近年来，有三款多发性硬化创新药物被引入中国，包括治疗10岁及以上儿童和成人的多发性硬化一线治疗药物芬戈莫德；对有进展的复发型

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