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干细胞移植实现无毒预处理

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科技日报北京7月22日电 （记者张梦然）美国斯坦福大学医学院22日宣布，最新研发的抗体疗法在Ⅰ期临床试验中取得突破性进展。该疗法不依赖传统有毒的白消安化疗或放疗，即可为患者干细胞移植做好准备。研究团队虽以范可尼贫血患者为试验对象，但预期这一方案有望惠及更多遗传性疾病患者群体。该研究成果发表于最新一期

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专家呼吁：警惕遗传性眼科疾病

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6月6日是全国爱眼日，中信湘雅遗传中心主任谭跃球告诉科技日报记者：“25岁以下的青少年盲人，因遗传性眼病致盲的比例高达67.7%。遗传性眼科疾病已成为难治或不可治愈眼盲的主要原因。”遗传性眼科疾病是由遗传缺陷导致的眼科疾病。目前，已被报道出的遗传性眼科疾病有600多种，包括角膜病、眼睑病、青光眼、泪

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