专家携手为早产儿切除少见巨大肝脏肿瘤

中新网上海1月14日电 (陈静 徐运)30周早产儿小本(化名),出生时体重仅3斤半,可是,肝脏上的巨大肿瘤重达650克,约占患儿体重五分之一。记者14日获悉,在上海市儿童医院,多位专家携手完成了高难度手术,为孩子完整切除肿瘤。

目前,孩子已转入新生儿重症监护室继续治疗。医院方面14日告诉记者,孩子罹患的为肝间叶性错构瘤,这是一种少见的肝脏良性肿瘤,但可以发生恶变。随着肿瘤增大,孩子可出现腹部膨隆、腹痛、黄疸甚至心衰等表现。儿童肝脏间叶性错构瘤发病率极低,占儿童肝脏肿瘤的6%,目前国外权威文献报道新生儿期肝脏错构瘤患儿的死亡率高达35%。

医院方面透露,为早产儿切除如此巨大的肝间叶性错构瘤近几年未曾有过。

据介绍,小本出生时肚子特别大,吃奶都吃不下。由于保守治疗效果不明显,巨大的肿瘤瘤体不断增大,“腹大如鼓”,孩子心脏负荷很重,导致严重贫血,影响凝血功能,并因肿瘤压迫和膈肌抬高导致呼吸困难。专家们会诊后认为,肿瘤自行缩小或消退的可能性很小,再这样下去势必将影响全身多脏器功能。虽然风险极大,但必须尽快手术干预。

手术中,多位专家看到,肿瘤位于肝左叶,直径达12cm,血供异常丰富,术中多次出现血流动力学不稳定的情况,切除难度非常大。专家们通过精准、迅速的操作,将肿瘤完整切除。在医护人员全力救治下,孩子转危为安。(完)

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