国家卫生健康委、工业和信息化部等部门1月4日公布，第四批鼓励仿制药品目录收录21个品种、47个品规，收录药品涉及抗肿瘤、神经系统、辅助生殖、放射性诊断等领域用药。据介绍，第四批目录继续以患者治疗需求为导向。针对我国企业研发薄弱环节，优先收录新靶点、新作用机制产品。如缓解血液透析患者慢性肾病相关中重度瘙痒的地非法林；4个境内未上市放射性药品，涵盖治疗、诊断和定位用药。
仿制药品在维护患者健康方面发挥了至关重要的作用。在几年前热播的电影《我不是药神》中，许多患者因正版药价格高昂，难以承受，只能寄希望于价格相对低廉的仿制药。然而，获取这些仿制药的过程充满艰辛，甚至要冒着法律风险。这背后反映出的是患者对于仿制药品的迫切需求，以及面临药品紧缺的无奈处境。在现实生活中，类似的情况并不少见。尽管当前情势已明显缓解，但仍有不少患者因仿制药品缺乏、原研药价格难以承受等问题，陷入无药可用的困境。
这个目录新列入的药品不仅为患者所急需，而且很接地气，考虑周到细致。比如，围绕促进生育政策，优先选择了不良反应低的辅助生殖药品，这对于那些渴望拥有自己孩子的家庭来说，无疑是一个福音。再如，在考虑用药可及性的同时，优先选择国内已有临床实践的产品，像治疗罕见病杜氏肌营养不良的地夫可特就是如此，这类药品的纳入，更容易化解相关患者的燃眉之急。
同样值得称道的是，第四批目录在考虑有效性的基础上，优先收录境外已进入一线指南推荐的产品。以治疗失眠的苏沃雷生为例，它主要解决入睡难、睡不长的问题，还能减少白天嗜睡和疲劳的不良反应。我国已上市的失眠治疗药物可能存在一定的局限性，苏沃雷生的纳入可以弥补这些不足，为临床提供更多选择。这意味着患者在治疗失眠时，有了更优的方案，能够根据自己的具体情况，选择更适合自己的药物，从而提高治疗效果，改善睡眠质量。
当然，提高患者对仿制药品的可及性，关键要将鼓励政策落实到位。国家卫生健康委联合相关部门建立沟通会商机制，按职责推进鼓励仿制药品研发、注册、生产、使用、报销等配套政策衔接协同，促进合理使用，保障药品供应，这一举措至关重要。只有各个环节紧密配合，形成完整的政策链条，才能确保鼓励仿制药品从研发到患者手中的每一个环节都顺畅无阻。
第四批鼓励仿制药品目录在品种选择上充分考虑了患者的实际需求，无论是针对常见疾病还是罕见病，无论是治疗用药还是辅助用药，都力求为患者提供更优质、更有效的选择。这种紧贴民生需求的做法，不仅体现了对患者的人文关怀，还为我国仿制药品的发展指明了方向。只有不断满足患者的需求，仿制药品产业才能获得持久的发展动力，为化解患者看病用药难题持续作出贡献。
