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抗体疗法可减少多种食物过敏反应

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美国《新英格兰医学杂志》近日发表的一项新研究显示,使用一种单克隆抗体药物——奥马珠单抗进行为期16周或以上的疗程治疗,可减少1岁及以上儿童和成人对多种食物的过敏反应。美国国家卫生研究院资助的这项随机对照试验,招募了177名年龄在1至17岁之间的儿童和青少年,以及3名年龄在18至55岁之间的成人参与,

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新单抗药物可显著降低中风死亡风险

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科技日报巴黎1月25日电 (记者李宏策)近期的临床试验结果表明,由法国Acticor生物技术公司开发的药物格伦佐西单抗能显著降低卒中患者死亡风险。相关研究发表在最近的《柳叶刀·神经学》杂志上,为该药物的有效性提供了初步证据。 卒中俗称“中风”,主要包括脑梗死和脑出血。法国里尔大学医院神经血管学科主

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中国药企自主研发一线治疗晚期肝癌“双艾”方案患者死亡风险大幅降低

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中新网上海9月10日电 (记者 陈静)原发性肝癌是全球常见的消化系统恶性肿瘤,中国肝癌高发。记者10日获悉,中国药企自主研发的1.1类新药卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”方案)一线治疗晚期肝癌,具有显著的临床获益和可耐受的安全性:患者的中位总生存期(OS)达到22.1个月,中位无进展生存期(PFS

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九小时爱心接力,“救命药”拿到了!

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九小时爱心接力,“救命药”拿到了!横跨四地爱心接力,几经辗转,最终将“救命药”送到了求助人手中。从接到求助到完成“紧急任务”,一场长达九小时的爱心接力终于画上了圆满的句号。4月14日,这场爱心接力的参与者、见证者——苏州太仓市娄东街道党政办副主任胡靖向记者回忆起这件事时,仍然十分激动。遇买药难题网上

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我国首款新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

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记者8日从国家药品监督管理局获悉,该局应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请。这是我国首款获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。据介绍,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按

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中国新冠抗体新药JS016安全有效性获世界性认可

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本报北京12月4日电 记者齐芳日前从中国科学院微生物研究所获悉,一款具有我国自主知识产权的新冠肺炎治疗性抗体新药JS016已完成国际多中心Ⅱ期临床试验,正在积极推进Ⅲ期临床试验。此药物的主要研发人、中国科学院微生物研究所研究员严景华介绍,JS016是该所与上海君实生物联合开发的一款注射用药,通用名为

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寻找新冠特效药走到哪一步?

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尽管新冠疫苗已在多国大规模接种,但全球疫情依然持续,变异病毒给疫苗带来的挑战也让科学家意识到开发治疗药物的急迫性。近日,世界卫生组织启动了在新一阶段寻找新冠治疗药物的项目“团结试验+”,一些研究团队也公布了研发最新进展。当下,寻找新冠特效药主要有两条路径:以抗体类为主的生物大分子药物,以及可抑制病毒

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创新免疫治疗药物那昔妥单抗在博鳌完成首例患者用药

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中新网博鳌8月16日电 近日,复旦大学附属儿科医院血液科副主任钱晓文开出中国内地首张DANYELZA(那昔妥单抗)处方,1名2岁左右的患儿在海南省妇女儿童医学中心乐城分院成为中国内地首例使用人源化抗GD2单抗治疗神经母细胞瘤的患者。作为神经母细胞瘤治疗领域一款备受期待的免疫治疗创新药物,那昔妥单抗

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“延长生存期” 中国科学家牵头肝癌免疫联合治疗研究发布

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中新网北京6月17日电 (记者 张素)“在此项研究中,信迪利单抗与贝伐珠单抗的联合治疗提供了全球最大规模的、乙肝相关肝癌患者接受免疫联合治疗和传统靶向治疗的对比数据,给全世界乙肝相关肝癌患者治疗带来新的希望。”中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉表示。北京时间16日,由樊嘉牵头的达伯舒(信迪

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中国自主研发的ADC新药获批上市 用于胃癌治疗

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中新网烟台6月10日电 (王娇妮 马双军)记者10日从烟台开发区管委会获悉,由荣昌生物制药(烟台)股份有限公司申报的中国首个原创性抗体偶联药物(ADC)新药——维迪西妥单抗获得中国药监局上市批准。胃癌是中国第二大癌症,2020年新增患者约47万人。维迪西妥单抗适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过

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免疫治疗药物中国获批治疗新适应症 众多膀胱癌患者将受益

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中新网上海4月14日电(记者陈静)尿路上皮癌(UC)是一种常见的膀胱癌,患者数占所有膀胱癌病例逾90%,易转移、易复发,且治疗手段有限。记者14日获悉,国家药品监督管理局(NMPA)批准特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)用于治疗含铂化疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。该免疫治疗药物率先获批治疗

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高价“救命药”一下便宜了

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3月1日,北京新版医保目录启用,119种新药入选,这是近年来调入药品数量最多、惠及领域最广的一次,肿瘤、慢性病、罕见病患者以及特殊群体的看病负担大大减轻。在接受记者采访时,不少患者和医生都表达了切身的感受。  患者故事  新药进目录  曾狠心停掉的药能报销了3月1日上午8点半,付先生按预约时间来到北

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抗PD-1单抗药物“派安普利”III期临床试验中期显示优异结果

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中新网北京2月25日电 中国生物制药有限公司近日宣布,该集团与康方生物科技(开曼)有限公司共同开发的抗PD-1单抗药物“派安普利”联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌患者的III期临床试验的中期分析显示出优异结果,达到预期的客观缓解率主要研究终点。该项临床试验的安全性数据与已知风险相符,未出现新的安全性

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中国本土抗癌新药顺利“出海”

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新华社北京1月12日电 中国生物医药公司百济神州与国际知名制药企业诺华12日宣布达成合作与授权协议,诺华获得百济神州自主研发的抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗在中国以外全球主要市场的开发及商业化许可。根据协议,百济神州将获得诺华6.5亿美元首付款,协议总金额超过22亿美元。诺华将获得替雷利珠单抗在美国

罗氏“T+A”联合疗法在中国获批上市 为患者带来全新选择
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罗氏“T+A”联合疗法在中国获批上市 为患者带来全新选择

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日前,肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(泰圣奇)联合贝伐珠单抗(“T+A”联合疗法)肝癌适应症正式上市,为中国晚期肝癌患者带来了全新的治疗选择。泰圣奇免疫联合疗法肝癌适应症北京上市会在中国,肝癌防治是全民健康的重要话题。中国人口约占全球人口的18.4%,但每年肝癌新发病例和死亡病例均占全球近一半。由于肝

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君实生物:特瑞普利单抗注射液纳入国家医保药品目录

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中新网北京12月29日电 君实生物近日宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液通过国家医保谈判,被纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020版)》乙类范围,这也是此次新版目录中唯一用于黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物。黑色素瘤被称为“癌中之王”,是一种恶性程度

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饮食结构要注意防止癌症“找上你”

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“病从口入”,吃不对,甚至吃太多,都有可能“吃出毛病”。记者从中山大学附属第六医院获悉,该院李孟鸿教授课题组研究发现,肿瘤癌变过程的关键基因ILF3可以通过促进肿瘤细胞大量摄取周围营养物质,从而恶性增殖。因此,过多的营养物质摄入,特别是富含丝氨酸和蛋氨酸的食物将更有可能诱发癌症,该研究成果有望为肠癌

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