红绿色盲的遗传特点主要是X染色体隐性遗传，男性发病率显著高于女性。红绿色盲的遗传方式主要有交叉遗传、隔代遗传、男性通过女儿传递给外孙等特征。
红绿色盲的致病基因位于X染色体上。如果父亲是红绿色盲患者基因型为XᵇY，他的X染色体一定会传给女儿，因此女儿必定携带致病基因基因型为XBXᵇ，通常不发病。而父亲不会将X染色体传给儿子，因此儿子不会从父亲那里直接遗传红绿色盲。这种父亲传给女儿、女儿再传给外孙的传递方式，被称为交叉遗传。
2、男性发病率高：男性只有一条X染色体，只要这条X染色体上携带红绿色盲的致病基因，就会表现出色盲症状。而女性有两条X染色体，需要两条染色体同时携带致病基因纯合子才会发病。如果女性只有一条X染色体携带致病基因杂合子，她通常只是携带者，不表现出症状。男性红绿色盲的发病率远高于女性，大约为女性的10到20倍。
3、隔代遗传：红绿色盲的致病基因可以隔代显现。例如，一位女性携带者基因型为XBXᵇ与正常男性基因型为XBY结婚，他们的女儿有50%的概率成为携带者，儿子有50%的概率成为红绿色盲患者。如果女儿是携带者，她与正常男性结婚后，她的儿子即外孙有50%的概率患病。这样，致病基因可能在外祖父一代、母亲一代携带者、外孙一代才表现出来，形成隔代遗传。
女性红绿色盲患者极为罕见，因为需要两条X染色体都携带致病基因。这种情况通常发生在父亲是红绿色盲患者XᵇY且母亲是携带者XBXᵇ或患者XᵇXᵇ的家庭中。女性患者的所有儿子都会是红绿色盲患者，所有女儿都会是携带者或患者。
5、遗传概率明确：红绿色盲的遗传概率遵循孟德尔遗传规律。例如，男性患者与正常女性结婚，所有女儿都是携带者，所有儿子都正常。女性携带者与正常男性结婚，儿子有50%概率患病，女儿有50%概率成为携带者。女性患者与正常男性结婚，所有儿子都是患者，所有女儿都是携带者。这些概率在家族遗传中具有明确的预期性。
红绿色盲目前尚无有效的治疗方法，但通常不影响视力健康和生活质量。建议有家族史的人群在婚前或孕前进行遗传咨询，通过基因检测明确携带情况。日常生活中，红绿色盲患者可以通过色盲矫正眼镜或利用颜色对比度、形状、位置等辅助信息来分辨颜色。家长若发现孩子有颜色辨别困难，应及时带孩子到眼科就诊，进行专业的色觉检查，以便早期识别和适应。
