加速新药准入鼓励行业创新——解读新版国家医保药品目录
备受关注的国家医保药品目录准入谈判近日收官，国家医保局1月18日正式公布了国家医保药品目录调整情况和新版目录。本次共有111个药品新增进入目录，谈判和竞价新准入的药品价格平均降幅达60.1%。此次医保目录调整将对行业产生哪些影响？将为患者带来哪些实惠？记者采访了国家医保局负责人和相关专家。降低门槛鼓
肺癌术后辅助治疗，吃靶向药好还是化疗好？
与化疗相比，术后辅助靶向治疗显著改善了ⅢA期EGFR阳性非小细胞肺癌患者的生存时间和五年无病生存率，五年生存率提升了33%。肺癌是我国发病率、死亡率“双高”的常见恶性肿瘤之一。靶向药的出现，对晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者具有很好的疗效。此前临床分期Ⅱ期和Ⅲ期肺癌患者术后，根据原来国内外关于非小
国内研究团队证实III期非小细胞肺癌治疗新模式有效 患者癌症进展风险降低达36%
广东研究团队证实III期非小细胞肺癌治疗新模式有效 患者癌症进展风险降低达36%广州日报讯 （全媒体记者何雪华 通讯员郝黎、张蓝溪、靳婷）哪种肺癌最难治？III期！因为大多为不可切除肿瘤，患者对放化疗的耐受度与效果也差，肺癌医生公认III期肺癌是最复杂、最需要综合治疗的。那免疫治疗作为近5-
小细胞肺癌患者生存期由“月”到“年” “难啃的骨头”获突破
中新网广州10月23日电 (记者 蔡敏婕)此前，小细胞肺癌患者一线化疗中位生存约8个月至10个月，5年平均生存率只有3%。中国医师协会精准医学专委会副主任委员、广东省人民医院终身主任吴一龙教授近日在广州表示，通过PD-L1抑制剂联合化疗的免疫治疗方案，近18%的小细胞肺癌患者获得超过3年的总生存期。
中国上市创新药物数量持续攀升 化解民生痛点 造福肿瘤患者
中新网上海8月22日电(记者 陈静)21日在上海举办的泰圣奇非小细胞肺癌联合治疗适应症全国上市会上，多位医疗界专家深入解读了全球创新药物在中国加速可及背后的原因。过去，国外创新药进入中国市场需要经过较长的审批时间，有的创新药在国外上市多年后才被正式引进中国，一定程度上影响了国内患者接受国际先进药物治
中国专家历时5年自主研发的肺癌靶向药获批上市
中新网上海6月29日电 (记者 陈静)记者29日获悉，由中国专家历时5年自主研发的创新1.1类新药赛沃替尼获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗此前被称为“世界难题”的相关类型非小细胞肺癌(NSCLC)。据悉，“赛沃替尼”在中国获批上市的同时，在欧美其他诸多国家的相关临床研究也正在如火如荼开展。这意
国家一类新药普吉华®正式面向70个城市供药 助力实现肺癌精准治疗
中新网上海6月21日电 (记者 陈静)作为国家一类新药获批上市的普吉华(普拉替尼胶囊)21日起面向全国近70个城市约80家药房供药。当日，普吉华在近百家医院开出了近200张处方。据悉，近年来，肺癌发病率在中国持续增长。每年新增肺癌病例数、肺癌导致的死亡病例数众多。NSCLC是一类基因突变谱极为复杂的
基石药业携手辉瑞制药 共同在华开发肺癌新药劳拉替尼
中新网上海6月15日电 (记者 陈静)记者15日获悉，创新药企基石药业携手辉瑞生物制药集团共同开发一款针对 ROS1阳性肺癌患者的新药——劳拉替尼(lorlatinib)。双方将在中国展开的针对ROS1靶点的临床研究，这是劳拉替尼在该靶点的关键性研究。据悉，去年9月，基石药业与辉瑞宣布达成战略合作，
中国创新药首获实体瘤海外Ⅲ期临床阳性结果
中新网北京6月7日电 在当地时间4日开幕的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，中国学者共有17项研究获得口头报告发言，其中值得关注的是正大天晴的安罗替尼成为中国首个在国外开展实体瘤患者Ⅲ期临床试验获阳性结果的创新药。多位业内专家接受采访时表示，相关药品的临床研究代表了国际对中国创新药的认可。ASC
国产创新药获批应用于晚期鳞状非小细胞肺癌治疗
中新网北京6月6日电 (记者 张素)在中国，肺癌发病率和死亡率均排名首位。记者6日从信达生物获悉，国产创新药PD-1抑制剂达伯舒获得国家药品监督管理局的批准，联合化疗应用于晚期鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。医学专家指出，肺癌根据组织学类型分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，其中，非小细胞肺癌病例约占肺癌患者
中国临床肿瘤学会指南大会在京开幕 专家详谈指南定位
中新网北京4月23日电 “2021中国临床肿瘤学会(CSCO)指南大会”今天在北京开幕，来自全国各肿瘤领域的专家、学者齐聚一堂，交流学术研究成果，讨论行业发展动向，见证多部指南更新。过去五年共发行百万册指南从2016年推出第一部CSCO指南至今的六年时间里，中国临床肿瘤学会各指南小组专家不断针对
靶向药物中国获批新适应症 肺癌早期治疗进入精准时代
中新网上海4月14日电 (记者 陈静)肺癌每年夺走众多患者的生命，发病率以及死亡率逐年上升。记者14日获悉，国家药品监督管理局(NMPA)正式批准靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片，简称奥西替尼)用于早期EGFR突变肺癌患者的辅助治疗。最新披露的临床研究显示，奥希替尼降低了80%疾病复发或死亡的风险。
普拉替尼中国获批上市 助力实现肺癌精准治疗
中新网上海3月24日电 (记者 陈静)记者24日获悉，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准普吉华(普拉替尼胶囊)作为国家一类新药上市申请。该药将造福既往接受过含铂化疗的RET基因(即，转染期间重排基因，是一种肺癌驱动基因)融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。据查，选择性R
抗PD-1单抗药物“派安普利”III期临床试验中期显示优异结果
中新网北京2月25日电 中国生物制药有限公司近日宣布，该集团与康方生物科技(开曼)有限公司共同开发的抗PD-1单抗药物“派安普利”联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌患者的III期临床试验的中期分析显示出优异结果，达到预期的客观缓解率主要研究终点。该项临床试验的安全性数据与已知风险相符，未出现新的安全性
这一年，这些“坑”你踩过吗
2020年，一场突如其来的疫情席卷全球，新冠病毒肆虐，无数人因此丧命。比病毒更可怕的，是与之相伴的谣言：吃大蒜可预防新冠肺炎、新冠病毒系人工合成……在举国抗疫之时，它们却在制造恐慌。涉疫谣言之外，在2020年新冒出的谣言依旧不少，它们或危言耸听，或夸大其词。人不信不立，谣不治无安。值此年终岁尾之际，
新一批抗癌药减征增值税
为鼓励制药产业发展，降低患者用药成本，从本月起再有一批抗癌药品和罕见病药品执行相关增值税政策。财政部、海关总署、税务总局、药监局最新发布公告显示，自2020年10月1日起，新一批抗癌药品和罕见病药品按照《财政部 海关总署 税务总局 国家药品监督管理局关于抗癌药品增值税政策的通知》（财税〔2018〕4
中科院院士樊嘉公布临床医学結果 为肝癌医治产生新理念
中新网上海9月28日电 (王敏)中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉28日在上海发布的一项临床研究结果，被认为是为肝癌治疗带来新的思路。肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤。数据显示，全球每年约有84.1万新发肝癌患者，78.2万死亡肝癌患者。中国肝癌发病率为26.92/10万，死亡率2
夏日炎炎，7月谣传榜火爆公布
7月，天气炎热，暴雨频发，一波传言趁机来袭。近日，南方持续降雨导致水位上涨，部分地区不同程度受灾，据此，有人表示，“今年是庚子年，更是白元年，地球引力场、磁场紊乱，太阳风、离子流更猛烈地扑向地球，所以灾害频发……”还有人认为，“全球气温不平稳，北极地区温度升高是导致我国南方暴雨不断的直接原因”。除了
17种抗癌药纳入医保福建率先试点
数据来源：2019年《政府工作报告》、人力资源和社会保障部等去年12月召开的中央经济工作会议提出，“把更多救命救急的好药纳入医保”。在今年两会上，“加强罕见病用药保障”“完善药品集中采购和使用机制”得到广泛关注。2018年10月，福建省将17种抗癌药纳入医保，率先成为全国将本轮谈判品种落地的省份。5
进口抗癌药降幅难“解渴”
乳腺癌新药中国大陆售价全球最低仍1.8万元一盒 进口抗癌药降幅难“解渴” 本报记者 赵鹏乳腺癌新药帕捷特近日正式上市。虽然每盒约1.8万元的价格已是全球最低，但仍让部分患者望而却步。中国人怎样才能用上更便宜的抗癌药？仅靠降低抗癌药的关税和增值税显然不够。记者调查发现，要显著降低患者负担，政企同步
第二批临床急需境外新药名单公示
3月28日，国家药品监管局药品审评中心发布关于第二批临床急需境外新药的公示，对遴选出的30个境外已上市的临床急需境外新药名单，按程序公示征求意见。这是继2018年11月1日首批临床急需境外新药名单后，药审中心第二次发布临床急需境外新药名单。此次公示的名单主要为罕见病药物，其中包括治疗涵盖肾上腺皮质癌
让“罕见病”不再是“孤儿”
数说罕见病其实，罕见病并不罕见，全部罕见病种共有7000多种，我国所有罕见病患者加在一起人数已达2000多万……在国内上市的药品29个，能治疗21种疾病。还有大部分罕见病无药可用。在美国，罕见病患者每年的平均治疗费用为13.7万美元，其中很大比例是药费。对罕见病的治疗主要还是依靠药物，药品花费在罕见