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基因编辑变得更安全 非病毒载体未来无可限量

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在把CRISPR-Cas9送到细胞中时，需要借助载体的帮助。其中病毒载体是目前最流行的递送方式，但其成本高、存在脱靶效应，还会对人体产生致癌风险。而这次浙江大学研究团队的最新成果，为非病毒载体在基因编辑中的运用打开了另一扇窗。精确定位并切断DNA上的基因位点，关闭某个基因或引入新的基因片段，让失去

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